La empresa biofarmacéutica líder a nivel mundial, Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), acuerda la compra de Mirati Therapeutics (NASDAQ: MRTX) en un acuerdo valorado en hasta 5.800 millones de dólares.
Los accionistas de Mirati también recibirán un derecho de valor contingente (CVR) no negociable por cada acción de Mirati que posean, con un valor potencial de 12 dólares por acción en efectivo, lo que representa 1000 millones de dólares adicionales de oportunidad de valor. La transacción fue aprobada por unanimidad por las juntas directivas de Bristol Myers Squibb y Mirati.
Mirati es una empresa de oncología dirigida en etapa comercial cuya misión es descubrir, diseñar y ofrecer terapias innovadoras para transformar las vidas de los pacientes con cáncer y sus seres queridos. Los activos de Mirati encajan perfectamente con la cartera y la cartera innovadora de Bristol Myers Squibb y representan una oportunidad atractiva para hacer crecer la franquicia de oncología de Bristol Myers Squibb. A través de esta adquisición, Bristol Myers Squibb añadirá KRAZATI, un importante medicamento contra el cáncer de pulmón, a su cartera comercial. La empresa obtiene acceso a varios activos clínicos prometedores que complementan su cartera de productos oncológicos y son fuertes candidatos para el desarrollo de agentes únicos y estrategias combinadas.
Acuerdo definitivo de fusión
Bristol pagará $58.00 por acción en efectivo, además de otorgar a los accionistas de Mirati un derecho de valor contingente no negociable por acción, potencialmente valorado en $12.00 en efectivo. La junta directiva de Mirati aprobó unánimemente la transacción, y las acciones de Mirati cotizaban a $60.20 en su última operación.
Esta no es la primera vez que Bristol Myers Squibb adopta una estrategia de adquisición en el mercado oncológico. El año pasado, adquirieron Turning Point Therapeutics por $4.1 mil millones en efectivo, lo que les proporcionó un prometedor medicamento contra el cáncer en etapa avanzada.
La adquisición de Mirati permitirá a Bristol Myers Squibb agregar el medicamento para el cáncer de pulmón Krazati a su cartera comercial, así como acceder a activos clínicos que complementarán su pipeline oncológico. Se espera que la transacción se cierre en la primera mitad de 2024 y se financie con una combinación de efectivo y deuda.
El portafolio de Mirati Therapeutics
KRAZATI (adagrasib), al que se le otorgó la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutación KRASG12C que han recibido al menos una terapia sistémica previa. . Las mutaciones KRASG12C representan una de las alteraciones más frecuentes en el NSCLC y representan aproximadamente el 14% de todos los pacientes con NSCLC. KRAZATI también tiene varios atributos que lo posicionan favorablemente frente a otros inhibidores de KRASG12C, incluida su larga vida media y su capacidad demostrada para combinarse con un inhibidor de PD-1 en el tratamiento de primera línea del NSCLC en ensayos clínicos de fase 1 y 2. Adagrasib ha demostrado penetración en el sistema nervioso central (SNC) y respuestas intracraneales en pacientes con metástasis cerebrales activas y no tratadas. Además, ha mostrado sólidos datos de eficacia como tratamiento de segunda y tercera línea para pacientes con cáncer colorrectal en combinación con cetuximab, y como monoterapia en el adenocarcinoma ductal de páncreas previamente tratado. Hay planes en marcha para trabajar con los reguladores para llevar adagrasib a los pacientes en estos entornos de tratamiento en un futuro próximo;
- MRTX1719, un potencial inhibidor de PRMT5 cooperativo con MTA, el primero en su clase, en desarrollo de Fase 1, ha mostrado datos alentadores de eficacia temprana en varios tipos de tumores con deleción de MTAP, incluidos NSCLC, colangiocarcinoma (cáncer de vías biliares) y melanoma, sin evidencia hasta la fecha de toxicidades hematológicas significativas asociadas con inhibidores no selectivos de PRMT5. MRTX1719 se dirige a tumores con MTAP eliminado que comprenden aproximadamente el 10 % de todos los cánceres. Se espera que el inicio del ensayo clínico de fase 2 para MRTX1719 se realice en la primera mitad de 2024;
Un programa líder de habilitación de KRAS y KRAS, que incluye MRTX1133 y MRTX0902. MRTX1133 se dirige a la mutación KRASG12D, que está implicada en tipos de tumores clave, como el cáncer de páncreas, el NSCLC y el cáncer colorrectal. MRTX0902 es un inhibidor de SOS1 en fase 1 de desarrollo clínico con potencial para uso combinado con otros agentes dirigidos a la vía MAPK/RAS, incluido KRAZATI. La mutación KRASG12D está implicada en más del 30% de los pacientes con cáncer de páncreas, una enfermedad con una gran necesidad médica no cubierta.
